Todos os ensaios clínicos são voluntários e as informações recolhidas durante estes ensaios são confidenciais dentro da clínica médica. Os participantes podem desistir de um teste a qualquer momento, por qualquer motivo. Todos os estudos são regidos por um protocolo, que define o que o estudo irá estudar, quem é um bom candidato para o estudo, quais tratamentos (se houver) serão usados e como os resultados serão medidos. Em um ensaio clínico randomizado e controlado, as crianças são separadas em grupos. O(s) grupo(s) experimental receberão tratamento a ser testado, enquanto o(s) grupo(s) de controle receberão tratamento usual (geralmente o que a criança já está tomando) ou placebo (um tratamento falso ou uma pílula açucarada sem medicamento no todos).

ginecologista em sobradinho df Clinica Boechat

Em ensaios clínicos em crianças, o placebo só é usado se a ausência do tratamento for curta (talvez alguns dias) e apresentar risco mínimo ou se a terapia for usada para tratar apenas sintomas desagradáveis (como olhos lacrimejantes) e nenhuma doença grave. Nesses tipos de testes, os pacientes são “cegos”, o que significa que não sabem quem está recebendo o tratamento e quem está recebendo o placebo até que o teste termine. Dessa forma, sua resposta percebida ao medicamento ou ao placebo não pode ser influenciada pelo fato de eles pensarem que tomaram o medicamento real ou não. Em um estudo duplo-cego, nem os pacientes nem os pesquisadores sabem quem tomou o medicamento ou o placebo até o final do estudo.